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UV1800PC紫外分光光度计测未知物的定性分析

发布时间:2017-08-16 来源:http://www.aoesh.com/news/54.html



UV1800PC紫外分光光度计测未知物的定性分析


UV1800PC紫外分光光度计测未知物的原理是根据物质对光的选择性吸收郎伯比尔定律,同一条件下,溶液的吸光度与溶液的浓度和液层厚度的乘积成正比。


主要检测仪器:


UV1800PC紫外分光光度计;


规格及功能


UV1800PC紫外分光光度计采用滨松无臭氧环保型氘灯,可以有效避免操作者长期吸收臭氧(普通长寿命氘灯会有臭氧产生,长期吸入对身体有害)仪器还采用德国欧士朗钨灯,美国派来芝检测器,比例检测双光束光学系统,加厚光学底板,更能保证仪器的稳定性。自动四联样品池在原来手动四联样品池的基础上升级,操作界面和操作系统都是简便快捷版的,减少了检测时间的同时,增加准确性。具备6英寸彩屏,具有单机扫描功能,另有UV1900系列双光束光学系统的多种型号可供选择。


显示方式:6英寸 320×240 点阵带背光数字 LCD


光源灯:预调日本滨松无臭氧环保型氘灯 欧司朗长寿命卤钨灯


光学系统:双光束比例监测光学系统


样品室结构:自动4联池


接口:RS232C串行通讯口用于接配软件


光谱扫描功能:主机及软件支持


电源电压:100V~240V   50/60±1Hz


仪器尺寸:470×390×225(mm)


净重:20Kg


特点


UV1800PC紫外分光光度计是为追求高性价比需求客户推出的型号,有主机和软件控制两种配置。仪器具有精密的比例监测双光束光学系统和设计合理的电路控制部分,主机可独立完成波长扫描、自动调0和100%、透射比、吸光度、线性回归等主要功能,准确度、重复性、线性和杂散光、噪声指标优秀,带宽2nm适合多种应用需要,大屏幕LCD显示,测量简单快速,质量稳定可靠。


UV1800PC紫外分光光度计使用滨松无臭氧环保型氘灯,使用寿命达到2000小时,而且替换极为方便。


内建的SCM技术和定性定量分析软件使1800紫外可见分光光度计可实现自动控制、数据采集与处理、光谱测量、动力学测量、定量分析、DNA测定和光谱扫描等功能。菜单下拉式分析软件易于操作。


UV1800PC紫外分光光度计具有开放式的样品室设计,可选配多种附件适合于不同的应用,如反射样品架、固体样品架、恒温水浴和自动进样器。


单机扫描曲线可以存储9条,工作曲线可以存储9条。




主要技术指标      


型号



UV1800,UV1800PC


测光方式



透过率,吸光度,能量,反射率


光谱带宽



2nm


波长范围



190nm~1100nm


波长准确度



≤±0.3nm


波长重复性



≤0.15nm


光度范围



0-999.9%(t),-3A~3A,0-9999C,1-9999F


光度准确度



≤±0.3%(t) (0~100%t)


≤±0.002A(0~0.5A)


≤±0.004A(0.5~1A)


光度重复性



≤0.15%(t) (0-100%t)


≤0.001A(0~0.5A)


≤0.002A(0.5~1A)


杂光



≤0.05%(t) (220nm NaI,360nm NaNO2))


稳定性



≤±0.001A/h(500nm,开机预热30min)


噪声



≤±0.001A


基线平直度



≤±0.0015A(190~1100nm)


扫描速度



快      中     慢




可选配的分析软件




舒适的操作感受和丰富的分析功能--UVCON系列定性定量数据处理分析软件




UVCON系列定性定量数据处理分析软件是为上海奥析科学仪器有限公司的1700、1800和1900三个系列仪器的专用分析软件。通过专用通讯电缆将仪器主机的RS232C通讯口与电脑上的串行通讯口或USB口联接,利用软件对主机的运行进行控制,并对主机采集到的数据进行分析、处理或输出,帮助完成从常规质控到环保、生物化学、医学卫生、材料等诸多领域的分析研究。


●光度测量




光度测量即固定波长的测量,最大可指定10个波长进行透射比、吸光度和浓度的测量。可以进行重复波长测量或修改当前波长设定值另行测量,并将测量结果打印输出或海量储存。






●定量测量
















曲线系数校正   测定未知样品


定量测量可以通过3波长基线运算和反复测定的平均值来计算浓度,包括应用方法和工作曲线设置。应用方法包括一波长法,二波长法和三波长法,以及最大9次的测量次数和浓度单位的输入。工作曲线设置包括K系数法,单点标定和多点标定,多点标定有标准样品测量或键盘输入数值2种方法。数据处理功能中有异常点剔除。工作曲线和测试结果可海量储存并打印输出。






配石英比色皿(1cm):4个;


容量瓶(100mL、50mL):各10只;


吸量管(1mL、2mL、5mL、10mL):各1支; 1.4移液管(20mL、25mL、50mL):各1支。    


2.试剂


标准溶液(1mg/mL):从维生素C、水杨酸、糖精钠、苯甲酸四种物质中任取其中两种,分别配成1mg/mL的标准溶液,作为储备液。


未知液:浓度约为40~60ug/mL。其必为给出的两种标准物质中的一种。


实验操作


未知物的定性分析


将两种标准储备液和未知液均配成浓度约为10ug/mL的待测溶液(未知溶液)。以蒸馏水为参比,于波长190~1100nm范围内测定三种溶液吸光度,并作吸收曲线。根据吸收曲线的形状确定未知物,并从曲线上确定最大吸收波长作为定量测定时的测量波长。


四种标准物质溶液的吸收曲线参见附图。


未知物的定量分析


根据未知液吸收曲线上最大吸收波长处的吸光度,确定未知液的稀释倍数,并配制待测溶液。合理配制标准系列溶液(推荐:标准储备液先稀释10倍(100ug/mL),然后再配制成所需浓度),于最大吸收波长处分别测出其吸光度。然后以浓度为横坐标,以相应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。根据待测溶液的吸光度,从标准曲线上查出未知样品的浓度。未知样要平行测定两次。  


推荐方法


维生素C含量的测定:准确吸取1mg/mL的维生素C标准储备液10mL,在100mL容量瓶中定容(此溶液的浓度为100ug/mL)。再分别准确移取0、1、2、4、6、8、10mL上述溶液,在50mL容量瓶中定容(浓度分别为0、2、4、8、12、16、20ug/mL)。准确移取10mL维生素C未知液,在50mL容量瓶中定容,于最大吸收波长处分别测定以上溶液的吸光度。然后以浓度为横坐标,以相应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。从标准曲线上查得未知液的浓度。




苯甲酸含量的测定:


准确吸取1mg/mL的苯甲酸标准储备液10mL,在100mL容量瓶中定容(此溶液的浓度为100ug/mL)。再分别准确移取0、1、2、4、6、8、10mL上述溶液,在100mL容量瓶中定容(浓度分别为0、1、2、4、6、8、10ug/mL)。准确移取10mL苯甲酸未知液,在100mL容量瓶中定容,于最大吸收波长处分别测定以上溶液的吸光度。然后以浓度为横坐标,以相应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。从标准曲线上查得未知液的浓度。


糖精钠含量的测定:


准确吸取1mg/mL的糖精钠标准储备液10mL,在100mL容量瓶中定容(此溶液的浓度为100ug/mL)。再分别准确移取0、1、2、4、6、8、10mL上述溶液,在50mL容量瓶中定容(浓度分别为0、2、4、8、12、16、20ug/mL)。准确移取10mL糖精钠未知液,在50mL容量瓶中定容,于最大吸收波长处分别测定以上溶液的吸光度。然后以浓度为横坐标,以相应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。从标准曲线上查得未知液的浓度。


水杨酸含量的测定:


准确吸取1mg/mL的水杨酸标准储备液10mL,在100mL容量瓶中定容(此溶液的浓度为100ug/mL)。再分别准确移取0、1、2、4、6、8、10mL上述溶液,在50mL容量瓶中定容(浓度分别为0、2、4、8、12、16、20ug/mL)。准确移取10mL水杨酸未知液,在50mL容量瓶中定容,于最大吸收波长处分别测定以上溶液的吸光度。然后以浓度为横坐标,以相应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。从标准曲线上查得未知液的浓度。




4.结果计算


根据未知液的稀释倍数,可求出未知溶液的浓度。


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